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銘科解決方案：特殊樣品的移液技(jì)巧及常見故障處理(lǐ)

時(shí)間(jiān):2015-05-14 10:17 來(lái)源:未知

在大(dà)多(duō)數(shù)情況下，移液器(qì)的移液對象都是水(shuǐ)溶液，但(dàn)是也難免會(huì)碰到一些(xiē)特殊的樣品，如高(gāo)揮發性的樣品、高(gāo)粘度的樣品、高(gāo)密度的樣品或者非常溫的樣品等。

如果您需要經常轉移這些(xiē)特殊的樣品，還(hái)是建議您購買外置活塞原理(lǐ)的移液器(qì)，雖然耗材成本有(yǒu)點高(gāo)，但(dàn)畢竟移液精度有(yǒu)保障;

如果您隻是偶爾轉移特殊樣品，并且财力有(yǒu)限，那(nà)麽也請(qǐng)您看看本文，會(huì)對您盡量的提高(gāo)移液精度有(yǒu)幫助(也隻能說是有(yǒu)幫助，畢竟比專門(mén)的外置活塞式移液器(qì)差點)。

下文是針對不同樣品的移液技(jì)巧。

移取揮發性樣品

要注意兩點：一，在移液前務必潤洗兩次;二，在吸液完成後要盡快排液。

移取高(gāo)粘度樣品

采用反向移液的模式：在吸液時(shí)把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點)，而在排液時(shí)把按鈕按到第一檔(第一停止點)。另外，在吸液和(hé)排液時(shí)均需要3-5秒(miǎo)的停留時(shí)間(jiān)。

移取高(gāo)密度/低(dī)密度樣品

移液器(qì)的精度數(shù)值都是基于轉移純水(shuǐ)，如果樣品的密度與水(shuǐ)的密度相差很(hěn)大(dà)，那(nà)麽精度也會(huì)相應的差很(hěn)多(duō)。因此，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然後把量程調節成待轉移樣品體(tǐ)積與密度的乘積。舉例而言，如果一個(gè)樣品的密度是1.2g/cm3，您需要轉移300ul，那(nà)您應該把量程設置為(wèi)360ul。這隻是粗略的調整方法，嚴格的調整方法還(hái)需要借助量器(qì)或天平作(zuò)為(wèi)輔助工具進行(xíng)準确的計(jì)算(suàn)。

移取高(gāo)溫/低(dī)溫樣品

在移取高(gāo)溫/低(dī)溫樣品時(shí)需要注意三點：第一，在移液前絕對不可(kě)以潤洗吸頭;第二，每次移液都要換一個(gè)新吸頭;第三，吸液和(hé)排液都要盡快完成。

移液器(qì)的故障處理(lǐ)方法

不論使用任何儀器(qì)都會(huì)出現一些(xiē)故障，下面将為(wèi)大(dà)家(jiā)分析移液器(qì)出現故障的原因以及處理(lǐ)的方法：

一、移液器(qì)吸液嘴內(nèi)有(yǒu)殘液：出現這種情況是由于吸液嘴不合适，應立即更換移液器(qì)原配吸液嘴。

二、移液器(qì)堵塞，吸液量太少(shǎo)：出現這種情況是由于液體(tǐ)已滲進移液器(qì)其，應清潔并潤滑活塞和(hé)吸液嘴連件。

三、超出限定的範圍：出現這種情況是由于移液器(qì)被損壞了，應送維修點修理(lǐ)。

四、移液器(qì)吸液嘴推出器(qì)卡死或工作(zuò)不正常：出現這種情況是由于吸液嘴連件污染，應卸下推出器(qì)套管，用75%乙醇清潔。

五、移液器(qì)滲漏或者移液量太少(shǎo)：

出現這種情況有(yǒu)以下幾種原因：

1.活塞和(hé) O-形環潤滑不充分.

2.移液器(qì)被污染.

3.移液器(qì)吸液嘴和(hé)連件間(jiān)有(yǒu)異物.

4.移液器(qì)吸液嘴不合适.

5.移液器(qì)吸液嘴安裝不當.

6.移液器(qì)吸液嘴塑料濕潤不均勻。

出現以上(shàng)問題應：

1.加适量矽油.2.清潔并潤滑活塞和(hé)吸液嘴連件 3.清潔吸液嘴連件，裝上(shàng)新吸液嘴 4.使用原配吸液嘴 5.重新裝緊 6.裝上(shàng)新吸液嘴。

移液器(qì)如何進行(xíng)消毒滅菌處理(lǐ)

移液器(qì)雖小(xiǎo)，但(dàn)是作(zuò)為(wèi)實驗室常規儀器(qì)之一，對我們的實驗結果的準确性和(hé)精确性還(hái)是起着不小(xiǎo)的作(zuò)用，因此為(wèi)了提高(gāo)我們的實驗效果，本文要說說移液器(qì)的消毒滅菌處理(lǐ)。對于移液器(qì)而言，移液器(qì)的消毒和(hé)滅菌這兩個(gè)概念經常被大(dà)家(jiā)混為(wèi)一談。而事實上(shàng)，兩者是有(yǒu)一定區(qū)别的：消毒隻是要求使移液器(qì)上(shàng)的活菌控制(zhì)在一定範圍內(nèi)，達到無害化水(shuǐ)平即可(kě);而滅菌則更嚴格些(xiē)，要求消滅所有(yǒu)活菌。因此，滅菌的處理(lǐ)要求要高(gāo)于消毒。

移液器(qì)消毒有(yǒu)兩種方法：

1.化學消毒。簡單說來(lái)，就是用酒精等擦拭移液器(qì)的外表面，然後晾幹即可(kě)。這對于所有(yǒu)移液器(qì)品牌而言應該是都可(kě)以做(zuò)到的;如果說有(yǒu)某種移液器(qì)無法用化學消毒這種方法來(lái)進行(xíng)消毒的話(huà)，隻能證明(míng)其外殼的材質非常之差。

2.紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器(qì)的表面，通(tōng)過破壞細胞的DNA結構來(lái)達到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間(jiān)取決于輻射強度和(hé)細菌對紫外線的抵抗力強弱。大(dà)多(duō)數(shù)品牌的移液器(qì)是可(kě)以用紫外線消毒的，但(dàn)仍需要事先與供應商進行(xíng)确認，并非所有(yǒu)的移液器(qì)都能進行(xíng)紫外線消毒。

移液器(qì)使用小(xiǎo)常識

1.使用合适的吸頭

為(wèi)确保更好的準确性和(hé)精度，建議移液量在吸頭的35%-100%量程範圍內(nèi)。

2.吸頭的安裝

對于大(dà)多(duō)數(shù)品牌的移液器(qì)，特别是多(duō)道(dào)移液器(qì)，安裝吸頭并非易事：為(wèi)追求良好的密封性，需要将移液套柄插入吸頭後，左右轉動或前後搖動用力上(shàng)緊。也有(yǒu)人(rén)會(huì)用移液器(qì)反複撞擊吸頭來(lái)上(shàng)緊，但(dàn)這樣操作(zuò)會(huì)導緻吸頭變形而影(yǐng)響精度，嚴重的則會(huì)損壞移液器(qì)，所以應當避免出現這樣的操作(zuò)。Dragonlab(京君龍)的多(duō)道(dào)移液器(qì)沒有(yǒu)O型環，配合有(yǒu)前擋點的吸頭，隻需輕壓一下即可(kě)達緻理(lǐ)想密封，實在是多(duō)道(dào)移液器(qì)使用者的福音(yīn)。

3.吸頭浸入角度和(hé)深度

吸頭浸入角度控制(zhì)在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為(wèi)佳;吸頭浸入深度建議如下所示：

移液器(qì)規格吸頭浸入深度

2µL和(hé)10µL 1 mm

20µL和(hé)100µL 2-3 mm

200µL和(hé)1000µL 3-6 mm

5000 µL和(hé)10mL 6-10 mm

4.吸頭潤洗

對常溫樣品，吸頭潤洗有(yǒu)助于提高(gāo)準确性;但(dàn)是對于高(gāo)溫或低(dī)溫樣品，吸頭潤洗反而降低(dī)操作(zuò)準确性，請(qǐng)使用者特别注意。

5.吸液速度

移液操作(zuò)應保持平順、合适的吸液速度;過快的吸液速度容易造成樣品進入套柄，帶來(lái)活塞和(hé)密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。

6.移液器(qì)使用建議

1）移液時(shí)保持正确的姿勢;不要時(shí)刻緊握移液器(qì)，使用帶指鈎的移液器(qì)幫助緩解手部疲勞;有(yǒu)可(kě)能的話(huà)經常換手操作(zuò)。

2）定期檢查移液器(qì)的密封狀況，一旦發現密封老化或出現漏液，須及時(shí)更換密封圈。

3）每年對移液器(qì)進行(xíng)1-2次校(xiào)正(視(shì)使用頻率而定)。

4）絕大(dà)多(duō)數(shù)移液器(qì),在使用前和(hé)使用一段時(shí)間(jiān)後，要給活塞塗上(shàng)一層潤滑油以保持密封性;而對于常規量程的移液器(qì),不塗潤滑油也同樣擁有(yǒu)理(lǐ)想的密封性。

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